INFORMAÇÕES TÉCNICAS

Alimentação​

• Fonte de alimentação elétrica interna (bateria interna) de LiFePO4 (12,8V/5,0 Ah)
• Polaridade da conexão das baterias internas: - Terminal Negativo: fio preto com identificação (-B) /  - Terminal Positivo: fio vermelho com identificação (+B).

 Consumo (110/220VAC)

• 40VA (Regime permanente - equipamento ligado, pronto para ser utilizado);
• 300VA (Instantânea - durante carga de 360J com a impressora térmica ativada. Medida após 2 seg. do início da carga).

Escalas de Energia entregue

• Infantil ou Interna adulto: 01J, 02J, 05J, 10J, 20J, 30J, 40J, 50J;
• Externa adulto: 30J, 50J, 100J, 150J, 200J, 250J, 300J, 360J.

Circuito Sincronizador

• Sincronismo proveniente da derivação DII ou das Pás;
• Sincronizado com a subida da onda R (sístole do ventrículo esquerdo);
• Amplitude: 12V ± 10%;
• Duração: aprox. 110 ms;
• Atraso entre pulso e entrega da energia: < 15ms;
• Atraso entre onda R e a entrega de energia: < 50ms.

Display de Cristal Líquido

• 800 dots x 480 dots;
• Dot pitch: 0,0642mm x 0,1790mm.

Unidade de Monitorização de ECG

• Faixa de medição: 0 a 250 BPM;
• 7 derivações, sequência: DI, DII, DIII, aVR, aVL, aVF e V;
• Detecção interna de eletrodo solto;
• Detecção e rejeição de marcapasso cardíaco;
• Rejeição de onda T < que metade da amplitude do QRS;
• FC média de 8 seg atualizada a cada pulso ou 4 seg;
• Tempo de resposta para alteração da FC: 8 seg ou 4 complexos;
• Filtros de 35 Hz (tremor muscular) e de 60 Hz (rede elétrica);
• Resposta em frequência: - 0,15 a 100 Hz (filtros desligados) / - 0,5 a 35 Hz (filtro 35Hz ligado);
• Impedância de entrada p/ sinais diferenciais entre dois eletrodos quaisquer (@ 10Hz): > 20MW;
• Rejeição em modo comum: > 90dB;
• Precisão: ± 3 / min;
• Resolução: 1 / min;
• Entrada flutuante protegida contra descargas de desfibrilação. Recuperação do sinal em aprox. 5 segs. após a desfibrilação;
• Traçado de ECG: 3,8 ou 1,9 segs. de curva na tela; sensibilidade selecionável de N/4 a 4N;

 Sistema de Alarmes

• Alarmes fisiológicos: ECG;
• Alarmes técnicos: Bateria baixa, Desfibrilador pronto para entrega de energia, Comunicação com módulo do desfibrilador, Comunicação com módulo de ECG, LL solto, LA solto, RA solto, RL solto, V solto, PA solta, Sem papel (impressora), Temperatura anormal (impressora), Tensão anormal (impressora), Falha hardware (impressora);
• Faixa do nível de pressão sonora (alarmes de alta, média e baixa prioridade): mínimo 40 dBA, máximo 45 /dBA;
• Intervalo entre salvas dos sinais de alarme: alta prioridade: 2,5 a 15s, média prioridade: 2,5 a 30s e baixa prioridade: >2,5 a 30s.

Impressora Térmica (Opcional)

• Velocidade de registro: 25 ou 50mm/s;
• Dot pitch: 0,125mm;
• Resolução: 8 pontos por milímetro;
• Área efetiva de impressão: 48mm.
• Alarmes técnicos: Sem papel, Temperatura anormal, Tensão elétrica anormal, Falha de Hardware.

Geral

• Dimensões: Alt: 230 mm, Larg: 295 mm, Comp:280 mm;
• Peso: 6,8kg, com impressora;
• Temperatura: 10 a 40°C (armazenagem) e 15 a 35°C (operação);
• Umidade relativa do ar: 30 a 75% (armazenagem, não condensada) e 40 a 75% (operação);
• Pressão atmosférica: 860 a 1060hPa (armazenagem) e 860 a 1060hPa (operação).

Classificação

• Tipo de proteção contra choque elétrico: Classe I e Energizado internamente;
• Grau de proteção contra choque elétrico: Partes aplicadas de tipo BF e CF ;
• Grau de proteção contra penetração nociva de água ou material Particulado: IP20;
•  Método de esterilização recomendado p/ as pás: Óxido de etileno (ETO);
• Grau de segurança de aplicação na presença de mistura anestésica inflamável com ar, oxigênio ou óxido nitroso: Não adequado ao uso;
• Modo de operação: Operação contínua.

Acessórios

• 1 Jogo de pás intercambiáveis adulto e infantil externas;
• 1 Manual de operação; 1 Cabo de paciente 5 vias;
• 1 Cabo de Força;
• 1 Papel termossensível 58mm x 30m, versão BI);
• Jogo de pás internas infantil (Opcional);
• Jogo de Pás internas adulto (Opcional).

Dimensões da Embalagem: 30 x 30 x 25 cm.

Peso bruto aproximado: 7 Kg.

Fabricação Nacional 

Registro ANVISA: nº 80332620016

Referências Normativas

ABNT NBR 13534:2008; ABNT NBR IEC 660601-1 / 2016 – Parte 1; ABNT NBR IEC 60601-1-2:2017 - Parte 1-2; ABNT NBR IEC 60601-1-8:2015 - Parte 1-8; ABNT NBR IEC 60601-1-9: 2014 - Parte1-9; ABNT NBR IEC 60601-2-4:2014 - Parte 2-4; ABNT NBR IEC 60601-2-27:2013 - Parte 2-27: NBR IEC 60601-2-49:2014 - Parte 2-49; ISO 780:2015; ABNT NBR IEC / CISPR 11:2012; ABNT NBR ISO 10993-1 / 2013 - Parte 1 - ABNT NBR ISO 14971 - 2009; IEC 62304.